11º Encontro Nacional de Tecnologia Química
Realizado em Tereseina/PI, de 11 a 13 de Setembro de 2019.
ISBN 978-85-85905-26-2

TÍTULO: AVALIAÇÃO FITOQUÍMICA QUALITATIVA A PARTIR DO EXTRATO LIPOFÍLICO DAS FOLHAS DO ELIXIR PAREGÓRICO (Ocimum selloi Benth) ORIUNDO DA REGIÃO METROPOLITANA DE SÃO LUÍS – MA

AUTORES: Silva, A.C.L.N. (UNIVERSIDADE ESTADUAL DO MARANHÃO (UEMA)) ; Silva, J.J.N. (UNIVERSIDADE ESTADUAL DO MARANHÃO (UEMA)) ; Moreira, E.B. (UNIVERSIDADE ESTADUAL DO MARANHÃO (UEMA)) ; Rosário, M.S. (UNIVERSIDADE ESTADUAL DO MARANHÃO (UEMA)) ; Pereira, F.S. (UNIVERSIDADE ESTADUAL DO MARANHÃO (UEMA)) ; Silva, I.G. (UNIVERSIDADE ESTADUAL DO MARANHÃO (UEMA))

RESUMO: As principais propriedades encontradas nas plantas com benefícios a saúde são, muitas vezes, resultados dos metabólitos secundários encontrados em seus extratos. A espécie Ocimum selloi Benth, popularmente conhecida como Elixir Paregórico, é usada em diversos relatos da medicina popular, dentre eles: antidiarreico, antiespasmódico e anti-inflamatório. O objetivo desse trabalho foi avaliar qualitativamente os metabólitos secundários de característica lipofílicas presente no extrato da espécie O. selloi Benth oriunda da cidade de São Luís – MA. O grupo de metabólito identificado em suas folhas, em solvente apolar, foi o de esteroides. O estudo serve de arcabouço para conhecimento da potencialidade de utilização dessa planta para uso medicinal.

PALAVRAS CHAVES: Fitoquímica; Extrato Apolar; Metabólitos Secundários

INTRODUÇÃO: A Ocimum selloi Benth. (Lamiaceae), conhecida vulgarmente como elixir paregórico é uma espécie medicinal nativa das regiões Sul e Sudeste do Brasil, encontrada em estado silvestre ou cultivada em hortas e quintais, usada popularmente como antidiarréico, antiespasmódico e anti-inflamatório (COSTA et al., 2008). Suas folhas e inflorescências possuem óleo essencial que apresenta diferentes constituintes, como metilchavicol, trans-anetol e metileugenol (MORAIS et al., 2002), o que pode diferenciar seu odor. A formação dos princípios ativos derivados dos metabólitos secundários, são determinados por fatores ambientais e genéticos. Entre os fatores ambientais que interferem na composição química da planta, a nutrição merece destaque, pois a deficiência ou o excesso de nutrientes pode interferir na produção de biomassa e na quantidade de princípio ativo (MAPELI et al., 2005). A atividade biológica de vários grupos de compostos pode ser correlacionada com seus coeficientes de participação em solventes polares e apolares. Overton e Mayer foram os pioneiros nesses estudos (KOBLIN et al., 1994). Segundo os mesmos, tais compostos, devem sua ação biológica, à sua maior afinidade por lipídios, agindo nas células do sistema nervoso, ricas em lipídios. Esses compostos são denominados de tensoativos, onde apresentam duas regiões distintas: hidrofílica e lipofílica. Grupos lipofílicos tornam lipossolúveis os compostos de que são constituintes. Neste sentido, nossa pesquisa, por meio de prospecção fitoquímica qualitativa dos metabolitos secundários da folha que foi retirada da planta Ocimum selloi Benth, encontradas na região de São Luís – MA, popularmente conhecida como elixir paregórico, é importante na descoberta de potenciais substâncias químicas no uso medicinal.

MATERIAL E MÉTODOS: O desenvolvimento do estudo fitoquímico das folhas do Elixir paregórico foi realizado no Laboratório de Química, localizado na Universidade Estadual do Maranhão – UEMA. As folhas foram submetidas a secagem natural por um período de uma semana e 24h em estufa de secagem modelo NT 534 a 30°C, em seguida foram trituradas em moinho, pesadas em balança analítica modelo AY220 e depois submetidas ao processo de extração. No preparado do extrato em solvente lipofílico foi usado 70 mL de clorofórmio. Após o preparo o extrato ficou em descanso por uma semana. Posteriormente foram realizados os testes qualitativos de prospecção fitoquímica. O procedimento para a prospecção fitoquímica preliminar, foi realizado de acordo com a metodologia descrita por Matos (1997) e os resultados obtidos foram baseados em reações qualitativas de mudança de coloração, formação de precipitados e de suas propriedades físico-químicas. Inicialmente foi separado cinco tubos de 2 ml de cada extrato em clorofórmio dissolvido em água e separados em tubos de ensaios enumerados. Posteriormente, submeteu-se o conteúdo dos tubos de ensaios para os testes de identificação dos grupos de compostos químicos. No tubo 1: Taninos, tubo 2: Flavonoides, tubo 3: Saponinas, tubo 4: Esteroides e Triterpenóides, tubo 5: Branco. Os testes de identificação de Taninos foram adicionados três gotas de solução alcoólica de FeCl3 ao tubo de ensaio 1. No tubo 2, para encontrar Flavonoides, foi adicionado alguns centigramas de magnésio em fita e 0,5 mL de HCl concentrado, conhecido como teste Shinoda. No tubo 3, foram tomados 5 mL de água destilada, em seguida o tubo foi agitado fortemente por três minutos. A reação de Lieberman-Burchard foi utilizada para identificação de Esteroides e Triterpenoides.

RESULTADOS E DISCUSSÃO: A avaliação fotoquímica dos extratos de Ocimum selloi Benth possibilitou a análise qualitativa dos seus metabólitos secundários, identificando a ausência ou presença dos mesmos. Foi evidenciado, por meio dos resultados obtidos através dos extratos das folhas imersas em solvente lipofílico, a presença do grupo de compostos químicos designados de esteroides e a ausência dos grupos Taninos, Flavonoides, Saponinas e tripertenoides (Figura 1). Os dados estão agrupados na Tabela 1 para melhor visualização. Os resultados obtidos na avaliação fitoquímica, em relação a presença de Esteroides, estão de acordo com a literatura consultada. Quando se analisa os esteroides do ponto de vista químico, eles são compostos lipossolúveis, derivados de triterpenos tetracíclicos (Fonseca, 2017). Sendo o principal teste para detecção de esteroides em plantas é a prova de Lieberman- Burchard. Várias ações terapêuticas dos fitoesterois vem sendo estudadas nos últimos anos (The Peanut Institute, 2000; Bouic; Lamprecht, 1999). Os resultados mais frequentes devem ao seu efeito indireto na redução das doenças cardíacas, através da diminuição dos níveis de colesterol total e LDL – colesterol (National Cholesterol Education Program, 2001). O extrato, com solvente lipossolúvel, solubiliza compostos de mesma polaridade. Por esse fato, os outros testes, com agrupamentos de compostos químicos pouco solúveis ou não solúveis em meios apolares como: Taninos, Flavonoides, Triterpenóides e Saponinas., não foram evidenciados resultados satisfatórios. Deve se ter em conta que solventes poucos polares (clorofórmio) extraem da planta, mais facilmente, misturas de compostos de baixa polaridade e polares, porém pouco hidrofílicos.

TABELA 1

Tabela 1: Resultado da triagem fitoquímica do extrato em solvente lipofílico das folhas de O. selloi Benth.

Figura 1

Figura 1: Resultados dos Testes com o extrato lipofílico.

CONCLUSÕES: Os compostos caracterizados por meio da análise fitoquímica nesse trabalho são de extrema importância para os processos bioquímicos que governam o metabolismo de animais e plantas. Entretanto, foi identificado apenas a presença de esteróides no extrato lipofílico do Elixir Paregórico, por apresentarem características apolares, mostraram resultados em meio lipossolúvel. Portanto, deve ser incentivado mais análises fitoquímicas, no sentido de isolar compostos que possuam atividades interessantes ao homem, buscar elucidações das estruturas químicas presente nas frações do extrato lipofílico.

AGRADECIMENTOS: A Deus, ao GEPEQUIMA, a nossa orientadora Prof. Dra. Ilna Gomes e ao Laboratório de Química da UEMA por todo o auxílio.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICA: BOUIC, P. J.; LAMPRECHT, J. H.; Plant sterols and sterolins: a review of their immunemodulating proprieties. Altern. Med. Ver., 4(3), 170-177, 1999.

COSTA, L. C. B.; PINTO, J. E. B. P.; CASTRO, E. M.; BERTOLUCCI, S. K. V.; CORRÊA, R. M.; REIS, É. S.; ALVES, P. B.; NICULAU, E. S. Tipos e doses de adubação orgânica no crescimento, no rendimento e na composição química do óleo essencial de elixir paregórico. Ciência Rural, v.38, n.8, nov, 2008.

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KOBLIN, D. D.; CHORTKOFF, B. S.; LASTER, M. J.; EGER, E. I.; HALSEY, M. J.; IONESCU, P. Polyhalogenated and perfluorinated compounds that disobey the Meyer-Overton hypothesis. Anesth Analg. 1994;79:1043–8.

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MATOS, F. J. A. Introdução à Fitoquímica Experimental. Fortaleza: UFC, 17-23, 1997.

MORAIS, L. A. S.; FACANALI, R.; MARQUES, M. O. M.; MING, L. C.; MEIRELES, M. A. A. Phytochemical characterization of essential oil from Ocimum selloi. Anais da Academia Brasileira de Ciências, v. 74, n. 1, p. 183 – 186, 2002.

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OVERTON, C. E. Studies of narcosis and a contribution to general pharmacology. in: RL Lipnick (Ed.) Studies of Narcosis. Chapman and Hall and the Wood Library-Museum of Anaesthesiology, London; 1991:1–203.

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