ADSORÇÃO ASSISTIDA POR FLOCULAÇÃO IÔNICA PARA TRATAMENTO DA ÁGUA PRODUZIDA

ÁREA

Iniciação Científica


Autores

Mendonca, M. (UFERSA) ; Silva, C. (UFERSA) ; Ferreira, D. (UFERSA) ; Melo, R. (UFERSA) ; Ferreira, E. (UFERSA)


RESUMO

Essa pesquisa objetiva a avaliação do tratamento de uma água produzida sintética - solução de fenol- utilizando a adsorção em carvão ativado assistida pela floculação iônica. A adição de tensoativo permite uma melhora na eficiência do processo e acelera a sedimentação dos flocos. A influência de parâmetros como cinética, pH e concentração dos agentes de separação serão avaliados. De acordo com os resultados obtidos pode afirmar-se que atingiu uma remoção de fenol de 99%. A melhor remoção de fenol foi obtida quando utiliza-se para 50ml de solução, 0,3 g de carvão ativado, 0,25 g de tensoativo e 0,125 g de cloreto de cálcio, agitação de 90 minutos, com pH entre 3 a 9. Com o resultado positivo, busca-se garantir a reutilização do efluente, bem como a redução dos possíveis impactos ambientais.


Palavras Chaves

Floculação iônica; Tensoativo; Fenol

Introdução

A água de produção é gerada durante a exploração de petróleo, apresenta uma variedade de materiais orgânicos, metais pesados e outras substâncias(JIMÉNEZ et al. 2018). Esse efluente é caracterizado como poluidor, por esse motivo, não é adequado para o consumo humano ou para o descarte direto ao meio ambiente. A remoção de compostos orgânicos da água produzida é um dos desafios da indústria petrolífera, devido aos riscos do descarte inadequado. Diversas pesquisas estão sendo desenvolvidas atualmente, visando solucionar este problema. Posto isso, uma das alternativas com potencial para o tratamento da água produzida é a floculação iônica(CAVALCANTE et al. 2018; NUNES et al. 2013) em presença de carvão ativado. Este processo consiste na produção de flocos com caráter hidrofóbico, formados por tensoativo e carvão, o que permite a adsorção(ALOMAR et al. 2022; FARAJI et al. 2022) dos compostos orgânicos em sua superfície. A adição de tensoativo permite uma melhora na eficiência e acelera a sedimentação dos flocos. Para avaliar a eficiência, será utilizado o fenol como composto orgânico poluente. A influência de parâmetros como cinética, pH e concentração dos agentes de separação serão avaliados. O objetivo é avaliar o tratamento de uma água produzida sintética utilizando a adsorção em carvão ativado assistida pela floculação iônica. A metodologia estudada baseia-se no trabalho de LIMA et al.(2022), que avalia a eficiência de remoção de fármacos por processos adsortivos. Portanto, com a evolução da pesquisa e com os resultados obtidos pretende-se explorar soluções sustentáveis para o tratamento da água produzida. Dessa forma, pode-se garantir a reutilização de maneira responsável, bem como a redução dos possíveis impactos ambientais que seriam causados pelo descarte irregular


Material e métodos

3.1. MATERIAIS Mesa Agitadora Orbital SL 180/A; Espectrofotômetro digital IL-593-S-BI Faixa de 190 a 1100nm UV-VIS; pHmetro Tec-3MP; Fenol cristal - PA (NEON); Carvão ativado (CA); CaCl2 puro; Ácido palmítico; Ácido clorídrico; Hidróxido de Sódio; 3.2. MÉTODOS 3.2.1. Preparação do tensoativo O tensoativo foi obtido pela mistura do ácido palmítico, hidróxido de sódio e etanol em evaporador com refluxo, seguido de secagem em estufa. 3.2.2. Cinética de adsorção (CA) e (CA + tensoativo + CaCl2) Neste fator, os tempos para agitação, foram de 5 a 180 minutos. No sistema com CA e a solução de fenol 100 ppm, foi utilizado 1 g de carvão e 50 ml da solução. Após a pesagem e a agitação, foi realizada a filtração e a análise de absorbância. Na análise, com o CA+tensoativo+CaCl2, foram definidos os mesmos tempos de agitação. A proporção dos reagentes foi baseada na pesquisa de LIMA et al (2022), ¼ da massa do CA para o tensoativo e ⅛ da massa do CA para o CaCl2. 3.2.3. Equilíbrio de adsorção As concentrações de carvão foram de 0,01 a 0,5 g, feitas com 50 ml da solução de fenol de 100 ppm e agitadas por 90 minutos. Nas amostras, com tensoativo + CaCl2, foi usada a mesma concentração de fenol e tempo de contato para viabilizar a comparação. A proporção dos reagentes utilizados foi a mesma da cinética. Após o contato, as amostras foram filtradas e procedida a análise da absorbância. 3.2.4. Efeito do pH Com uma solução de fenol 120 ppm, ajustou-se o pH de 2 a 12 para cada amostra. A não utilização da solução de fenol 100 ppm foi devido a adição da solução de ácido ou base para ajuste do pH. Para cada amostra, foi pesado 0,3 g de CA, 0,25 g de tensoativo e 0,125 g de CaCl2. O sistema foi agitado por 90 minutos, tempo necessário para atingir o equilíbrio.


Resultado e discussão

4.1. Cinética No sistema com CA foi observado que a partir de 90 min, a eficiência de remoção do fenol (%E) se manteve constante em 98%. No sistema contendo tensoativo, alcançou-se uma %E de 99%. Em ambas as análises foi verificado que as amostras com tensoativo+CaCl2 apresentavam %E maior em menos tempo, sendo observada a constância a partir dos 90 min. Isso ocorre devido a cadeia hidrofóbica do tensoativo, que potencializa a %E, pois adiciona sítios de adsorção na superfície do CA, criando maior interação do fenol com o floco formado. 4.2. Equilíbrio No sistema com CA foi visto que a %E manteve-se constante a partir da concentração de 0,3 g. Já na presença do tensoativo+CaCl2, percebe-se a melhora na %E nas mesmas concentrações de CA. Nota-se que a maior disponibilidade do CA aumenta a %E até, quase, 100%, pois mais sítios de adsorção estão disponíveis para reter o fenol. Contudo, observou-se que em concentrações mais baixas de CA, a adição de tensoativo proporcionou alcançar uma alta %E mais rapidamente. 4.3. pH Estudar o efeito do pH é relevante pois ele altera o mecanismo de adsorção (DEHMANI et al. 2023). Observou-se uma %E baixa no pH 2, pois a superfície do CA torna-se carregada positivamente e os compostos fenólicos não ionizados competem com a água pela adsortividade na superfície do adsorvente (XIE B et al. 2020). Entre o pH 3 a 9, foi obtida alta %E, o que não foi obtido no estudo de CAVALCANTE et al (2018) em que foi usado só tensoativo, assim nota-se a importância da presença do CA. A partir do pH 9, foi observado uma queda no %E, conforme estudo anterior (WEN P et al. 2016), pois se formam íons fenolatos, carregados negativamente, resultando em forças repulsivas com o adsorvente.

CINÉTICA

Gráfico dos resultados da análise da cinética.

EQUILÍBRIO

Gráfico dos resultados da análise do equilíbrio.

Conclusões

Na cinética, a partir de 90 minutos de contato adsorvato/adsorvente, ambas as amostras CA e tensoativo+CaCl2, nota-se uma eficiência de remoção constante. No equilíbrio, apenas com CA, percebe-se que a remoção aumenta com uma maior quantidade. Já na presença do tensoativo+CaCl2, a eficiência tende a 100%, com uma redução na quantidade de CA. No pH entre 3 a 9 obteve-se alta remoção de fenol, porém há uma queda nos pH 2 e 10 a 12. Com isso, pretende-se explorar soluções sustentáveis para o tratamento da água produzida, garantindo a reutilização do efluente, reduzindo os impactos ambientais.


Agradecimentos

Agradecemos a Deus por nos permitir viver essa experiência. A UFERSA por abrir caminhos para a nossa evolução acadêmica. Ao nosso orientador e técnica de laboratório por todas as orientações.


Referências

DEHMANI, Y.; FRANCO, D.S.P.; GEORGIN, J.; LAMHASNI, T.; BRAHMI, Y.; OUKHRIB, R.; MUSTAPHA, B.; MOUSSOUT, H.;OUALLAL, H.; SADIK, A. Comparison of Phenol Adsorption Property and Mechanism onto Different Moroccan Clays. Water 2023, 15, 1881. https://doi.org/10.3390/w15101881
FARAJI, A., CUCCARESE, M., MASI, S. et al. Use of carbon materials for produced water treatment: a review on adsorption process and performance. Int. J. Environ. Sci. Technol. (2021). https://doi.org/10.1007/s13762-021-03395-y
LIMA, FERNANDA SIQUEIRA. Avaliação da remoção de fármacos por processos adsortivos: estudos isotérmico, cinético e termodinâmico. Orientador: Eduardo Lins de Barros Neto. 2023. 128f. Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Centro de Tecnologia, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2023.
NUNES, SHIRLLE KATIA DA SILVA; DANTAS, TEREZA NEUMA DE CASTRO; BARROS NETO, EDUARDO LINS DE; DANTAS NETO, AFONSO AVELINO; GRIMALDI, M. C. ; MOURA, MARIA CARLENISE PAIVA DE ALENCAR. Treatment of oilfield produced water: a cleaner process for producing sodium carbonate (SODA ASH). Brazilian Journal of Petroleum and Gas, v. 7, n. 1, p. 31-41, 2013. Disponível em: http://www.portalabpg.org.br/bjpg/index.php/bjpg/article/view/299. Acesso em: 26 jul. 2021. DOI: http://dx.doi.org/10.5419/bjpg2013-0003
P.R.M. CAVALCANTE, R.P.F. MELO, T.N. CASTRO DANTAS, A.A. DANTAS NETO, E.L. BARROS NETO, M.C.P.A. MOURA, Removal of phenol from aqueous medium using micellar solubilization followed by ionic flocculation, Journal of Environmental Chemical Engineering, Volume 6, Issue 2, 2018, Pages 2778-2784, ISSN 2213-3437, https://doi.org/10.1016/j.jece.2018.04.025
S. JIMÉNEZ, M.M. MICÓ, M. ARNALDOS, F. MEDINA, S. CONTRERAS, State of the art of produced water treatment, Chemosphere, Volume 192, 2018, Pages 186-208, ISSN 0045-6535, https://doi.org/10.1016/j.chemosphere.2017.10.139
T.S. ALOMAR, B.H. HAMEED, M. USMAN, F.A. ALMOMANI, M.M. BA-ABBAD, M. KHRAISHEH, Recent advances on the treatment of oil fields produced water by adsorption and advanced oxidation processes, Journal of Water Process Engineering, Volume 49, 2022, 103034, ISSN 2214-7144, https://doi.org/10.1016/j.jwpe.2022.103034
W.P. CHENG et al., Phenol adsorption equilibrium and kinetics on zeolite X/activated carbon composite, Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers (2016), http://dx.doi.org/10.1016/j.jtice.2016.02.004
XIE B, QIN J, WANG S, LI X, SUN H, CHEN W. Adsorption of Phenol on Commercial Activated Carbons: Modelling and Interpretation. Int J Environ Res Public Health. 2020 Jan 28;17(3):789. doi: 10.3390/ijerph17030789. PMID: 32012816; PMCID: PMC7037044.

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