53º Congresso Brasileiro de Quimica
Realizado no Rio de Janeiro/RJ, de 14 a 18 de Outubro de 2013.
ISBN: 978-85-85905-06-4

ÁREA: Química Analítica

TÍTULO: OTIMIZAÇÃO DO PROCESSAMENTO DE EXTRAÇÃO DE SUBSTÂNCIAS ORGÂNICAS UTILIZANDO CASCA DA QUIXABA (Sideroxylon obtusifolium)

AUTORES: Pereira, O.S. (ETELDL-PE) ; Silva-junior, A.A. (UFPE/ETELDL-PE) ; Rodrigues, L. (ETELDL-PE) ; Moraes, C.M. (UFPE/ETELDL-PE) ; Bastos, A.M.R.S. (UFPE) ; Lima, A.M. (ETELDL-PE) ; Soares, S.H.F. (ETELDL-PE) ; Albuquerque, S.S.M.C. (UFPE) ; Andrade, S.A. (UFPE) ; Benachour, M. (UFPE)

RESUMO: O objetivo foi à otimização do processo de extração de substâncias orgânicas da casca da Quixaba (Sideroxylon obtusifolium). Pesquisa desenvolvida no Curso Técnico de Química, no Município de Escada, PE. O planejamento delinear fracionário 26-2, com 16 ensaios, com 4 variáveis independente : solvente - álcool (-1) e água (+1),concentração - 15g/50ml (-1) e 30g/50ml (+1),aquecimento - T ambiente (-1) e com T 40ºC (+1), e tempo de imersão - 30 minutos (-1) e 60 minutos (+1). O melhor processo de extração para o álcool foi no ensaio 6 (no processamento álcool, 30g/50 mL, temperatura ambiente e 60 minutos) e para a água foi no ensaio 13, no processamento água, 30g/50 mL, temperatura ambiente e 30 minutos. A extração nestas condições de processamento tornasse viável e econômico.

PALAVRAS CHAVES: Casca da Quixaba; Extração; Otimização

INTRODUÇÃO: A Quixaba (Sideroxylon obtusifolium) é uma árvore de até 15 m de altura, nativa do Brasil, mais precisamente dos estados do Piauí e de Minas Gerais (www.jardimdeflores.com.br). A extração é uma técnica usada para separação, isolamento e purificação de compostos orgânicos. Este processo se baseia na maior solubilidade de um ou mais compostos de uma mistura em determinado solvente. Duas ou mais substâncias podem ser separadas pela extração somente se suas solubilidades forem muito diferentes (SOLOMONS & FRYHLE, 2002). A espectrofotometria é o método de análises óptico mais usado nas investigações biológicas e físico-químicas. A cor das substâncias se deve a absorção (transmitância) de certos comprimentos de ondas da luz branca que incide sobre elas, deixando transmitir aos nossos olhos apenas aqueles comprimentos de ondas não absorvidos(HARRIS, 2005).

MATERIAL E MÉTODOS: A casca da Quixaba (Sideroxylon obtusifolium) foi adquirida no centro da cidade de Escada/PE, em feira livre, selecionada por aspectos livres de contaminação, seguindo o planejamento fracionário delinear 26-2, com 16 ensaios, com 4 variáveis independente : solvente - álcool (-1) e água (+1),concentração - 15g/50ml (-1) e 30g/50ml (+1),aquecimento - T ambiente (-1) e com T 40ºC (+1), e tempo de imersão - 30 minutos (-1) e 60 minutos (+1), e as correlações de respostas: SC, SA, ST, CA, CT, AT, SCA, SCT e SCAT . Foram adquiridas no mesmo dia do processamento, pesadas em balança semi analítica (Marca Quimis – BG2000) e trituradas seguindo o planejamento (FIGURA 1a). Para os ensaios com temperatura de 40º C foi utilizado o banho-maria (Marca Quimis) e termômetro para o controle da temperatura. As Células de extração foram fabricadas com garrafas PET de 250 ml (FIGURA 1b) e tela (FSI - BNMO 200 µ 60X50). Foram monitorado o pH de cada ensaio , com fita indicador merck e o resíduo seco a temperatura solar e armazenado para tratamento posterior (FIGURA 1c). Após cada ensaio o extrato foi armazenado em frasco de vidro de 100 mL e conservado a 5ºC para analise em Espectrofotômetro UV-VISISVEL (UV-VIS spectrophotometer) (marca Thermo Scientific e modelo Genesys 10s).

RESULTADOS E DISCUSSÃO: Na otimização do processamento da extração de substâncias orgânicas utilizando o planejamento fracionário delinear 26-2,com 16 ensaios, com 4 variáveis independente : solvente - álcool (-1) e água (+1), concentração - 15g/50ml (-1) e 30g/50ml (+1), aquecimento - T ambiente (-1) e com T 40ºC (+1), e tempo de imersão - 30 minutos (-1) e 60 minutos (+1), para as casca da quixaba. O melhor processo de extração para o álcool foi no ensaio 6 (no processamento álcool, 30 g / 50 mL, temperatura ambiente e 60 minutos) e para a água foi no ensaio 13, no processamento água, 30 g / 50 mL, temperatura ambiente e 30 minutos.Todas as extrações ocorrem no comprimento de onda: 190 a 500 nm (FIGURA 2). A Extração com temperatura a 40º C e ambiente realizada com álcool promoveu a extração de substâncias polares, tendo em vista, a polaridade do álcool. Resultado similar ocorreu na pesquisa de Corantes naturais como indicadores de pH foi utilizado várias substâncias como solventes: Água, Álcool, Acetona e Dicloroetano com bons resultados para todos os solventes (DIAS, GUIMARÃES & MERÇON, 2003). O melhor solvente foi o álcool para todos os processamentos (FIGURA 2).

FIGURA 1

Figura 1. (a) Ensaios processados; (b) Célula de Extração e (c) Armazenamento do Extrato e resíduo sólido.

FIGIURA 2

OTIMIZAÇÃO DO PROCESSAMENTO DE EXTRAÇÃO DE SUBSTÂNCIAS ORGÂNICAS UTILIZANDO CASCA DA QUIXABA PLANEJAMENTO FRACIONÁRIO DELINEAR 26-2,COM 16 ENSAIOS

CONCLUSÕES: Constatamos que partindo de materiais de baixo custo, é possível a realização de extrações de substâncias orgânicas utilizando as pétalas da papoula vermelha de forma bastante satisfatória. O melhor processo de extração para o álcool foi no ensaio 6 (no processamento álcool, 30g/50mL, temperatura ambiente e 60 minutos) e para a água foi no ensaio 13, no processamento água, 30g/50 mL, temperatura ambiente e 30 minutos. Todas as extrações ocorrem no comprimento de onda: 190 a 500 nm. A extração nestas condições de processamento tornasse viável e econômico.

AGRADECIMENTOS: Escola Técnica Estadual Luís Dias Lins (ETELDL-PE), Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química e Laboratório de Microbiologia Industrial-DEQ-UFPE.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICA: DIAS, M. V., GUIMARÃES, P. I. C., MERÇON, F. Corantes naturais como indicadores de pH. Química Nova na Escola, n° 17, maio 2003.
HARRIS, C D., Análise Química Quantitativa. Fundamentos da Espectrofotometria. 6ª ed. Rio de Janeiro: LTC, 2005. P. 398-423.
SOLOMONS, T.W.G.; FRYHLE, C.B. Química Orgânica. 7. ed. Rio de Janeiro: LTC, 2002. 474 p
www.jardimdeflores.com.br , acesso em 27/06/2013