ÁREA: Produtos Naturais

TÍTULO: Comparação entre metodologias de extração do óleo volátil de Aniba canelilla (Kunth) Mez

AUTORES: Matos, M.S. (UNIVERSIDADE FEDERAL DO AMAZONAS) ; Custódio, D.L. (UNIVERSIDADE FEDERAL DO AMAZONAS) ; Junior, V.F.V. (UNIVERSIDADE FEDERAL DO AMAZONAS)

RESUMO: A família Lauraceae se destaca por sua importância em diversos ramos e abrange uma variedade muito grande de espécies. Dentre estas espécies, Aniba canelilla possui aplicações medicinais, é utilizada na construção civil, imobiliária e também na confecção de artesanato. Este trabalho tem como objetivo, estudar processos alternativos para a extração de óleo essencial de A. canellila, comparando a extração em Clevenger com a extração em ultrassom com misturas de solventes com polaridades diferentes. A extração em clevenger mostrou melhor rendimento, e o óleo essencial obtido mostrou a presença do 1-nitro-2-feniletano e metileugenol como constituintes majoritários.

PALAVRAS CHAVES: Lauraceae; casca-preciosa; 1-nitro-2-feniletano

INTRODUÇÃO: A família Lauraceae destaca-se por apresentar espécies com grande importância econômica. Dentre várias espécies está a Aniba canelilla (Kunth) Mez, encontrada na localiza na região Amazônica, presente na floresta de terra firme. A. canelilla é conhecida popularmente como casca-preciosa, é muito utilizada devido à ótima qualidade da madeira tanto para a construção civil quanto para mobiliário. O chá das cascas das folhas é considerado antiespasmódico, digestivo, eupéptico e excitante (Lorenzi e Matos, 2008). A espécie apresenta um óleo essencial no caule rico em 1-nitro-2-feniletano, que é responsável pelo aroma de canela na planta, e metileugenol (Gottlieb e Magalhães, 1960; Oger et al., 1994; Taveira et al., 2003). Atividades antioxidantes e citotóxica em Artemia salina foram observadas para esse óleo essencial (Silva et al., 2007) Seu composto majoritário, o 1-nitro-2-feniletano mostrou atividade antianalgésica, provavelmente de origem periférica (Lima et al., 2009). Considerando que o óleo essencial de A. canelilla apresenta em sua composição substâncias majoritárias de elevado valor, a obtenção de uma fração rica nesses componentes através de processos mais rápidos que o arraste de vapor torna-se viável, uma vez que podem ser obtidos produtos purificados e quantificados de altíssimo valor agregado. Diante disso, o presente trabalho se justifica tanto pela necessidade de estudos sobre outros métodos de obtenção desses constituintes majoritários a partir do óleo essencial, quanto pela possibilidade de geração de produtos padronizados de elevado valor agregado, para um importante segmento das indústrias do Amazonas.

MATERIAL E MÉTODOS: O material vegetal foi obtido da empresa Mil Madeireira, foi seco e em seguida triturado em moinho de facas. O óleo essencial foi obtido através de duas metodologias: A primeira foi a hidrodestilação em aparelho de Clevenger modificado, variando-se o tempo de extração de uma a três horas. A segunda metodologia utilizada foi a de extração com misturas de baixa polaridade de solventes. Porções de 10g de caule foram extraídas com os seguintes sistemas de solventes: hexano 100%, hexano/ acetato de etila 5%, 10% e 20%, para 30 mL. A extração foi feita em ultrassom por 2x15 minutos. Todas as amostras foram extraídas em triplicatas As amostras foram analisadas por cromatografia em camada delgada (CCD), utilizando o revelador H2SO4 10% em etanol. O óleo essencial foi diluído em diclorometano e submetido à análise por cromatografia em fase gasosa com detector de ionização de chama (CG-DIC) e acoplada a espectrômetro de massas (CG-EM). A injeção foi em modo split 1:10 realizada com injetor a 250°C, e o forno foi programado de 60 a 240°C a 3°C/min. Padrões de hidrocarbonetos lineares foram injetados nas mesmas condições para a obtenção dos índices de retenção, utilizando a equação de Van der Dool-Kratz. Os índices de retenção e os espectros de massas foram comparados com os dados da espectroteca Wiley 7.0 e da literatura (ADAMS, 2009).

RESULTADOS E DISCUSSÃO: Nas extrações feitas em aparelho de Clevenger foi obtido rendimento de 0,357% para o período de três horas de extração. As extrações de uma e duas horas mostraram rendimentos um pouco menores de 0,232% e 0,291%, respectivamente (Tabela 1). Este resultado mostra que num intervalo de três horas, as extrações de uma e duas horas levam a um menor rendimento de óleo, sendo o intervalo de três horas o melhor observado dentre os três. Com relação às extrações feitas com misturas de solventes apolares, todas as amostras obtidas apresentaram rendimentos significativamente menores que os obtidos na extração em aparelho de Clevenger, indicando que esse método precisa ser revisto. As amostras obtidas com os solventes hexano 100%, hexano/ acetato de etila 5% e hexano/ acetato de etila 10% mostraram rendimentos próximos, em torno de 0,04%. Já a amostra obtida com a mistura de maior polaridade, hexano/ acetato de etila 20% apresentou um rendimento um pouco maior, de 0,06%. As análises em CCD do óleo essencial obtido em Clevenger e da fração apolar obtida com hexano 100% mostrou misturas complexas e diferentes em ambas as amostras indicando que os métodos de extração podem ter extraído algumas substâncias diferentes ou ainda que tenha extraído as mesmas substâncias mas em concentrações diferentes. O óleo essencial obtido em Clevenger se constitui majoritariamente de 1-nitro-2-feniletano, 83,68%, substância já relatada como majoritária para este óleo essencial. A segunda substância observada em maior quantidade foi o metileugenol (Tabela 2), 14,83%, também já observado nesta espécie (Gottlieb e Magalhães, 1960; Oger et al., 1994; Taveira et al., 2003).

Tabela 1

Rendimento obtidos das frações

Tabela 2

Índice de retenção e porcentagem de substância no óleo essencial.

CONCLUSÕES: Dentre as metodologias testadas, a extração em Clevenger foi a que mostrou maior eficiência, com rendimento de 0,357, num período de três horas de extração. Dentre as extrações feitas com solventes apolares, foi observado melhor rendimento para a mistura hexano/acetato de etila 20% de 0,06%. O óleo essencial mostrou o 1-nitro-2-feniletano e o metileugenol como componentes majoritários. Juntas essas duas substâncias representaram 98,51% do óleo essencial, em 99,23% de sua composição identificada, mostrando a possibilidade da obtenção das substâncias majoritárias isoladas.

AGRADECIMENTOS: À FAPEAM,CAPES e CNPq pelo auxílio financeiro no desenvolvimento do projeto.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICA: ADAMS, R.P. 2009. Identification of essential oil components by gas chromatography, mass spectroscopy. 4 ed., Carol Stream: Allured. 804 pp.
GOTTLIEB, O. R. ; MAGALHÃES, M. T. 1960. Essential oil of the bark and wood of Aniba canelilla. Perf. Essent.Oil Rec., 51: 69.

LIMA, A.B.; SANTANA, M.B.; CARDOSO, A.S.; SILVA, J.K.R.; MAIA, J.G.S.; CARVALHO, J.C.T.; SOUSA, P.J.C. Antinociceptive activity of 1-nitro-2-phenylethane, the main component of Aniba canellila essential oil. Phytomedicine, v. 16, p. 555-559, 2009.

LORENZI, H.; MATOS, F. J. A. Plantas Medicinais no Brasil: nativas e exóticas, 2. ed., Nova Odessa, Instituto Plantarum, 2008, 584p.

OGER, J. M., RICHOMME, P., GUINAUDEAU, H., BOUCHARA, J. P., FOURNET, A. 1994. Aniba canelilla (H. B. K.) Mez Essential Oil: Analysis of Chemical Constituents, Fungistatic Properties. J. Essent. Oil Res., 6: 493.

SILVA, J.K.R.; SOUSA, P.J.C.; ANDRADE, E.H.A.; MAIA, J.G.S. Antioxidant capacity and citotoxicity of essential oil and methanol extract of Aniba canellila (H.B.K.) Mez. J. Agric. Food Chem. v. 55, p. 9422-9426, 2007.

TAVEIRA, F. S. N., LIMA, W. N. DE, ANDRADE, E. H. A., MAIA, J. G. S. 2003. Seasonal essential oil variation of Aniba canelilla. Biochem. Syst. Ecol., 31: 69-75.